In dieser Studie untersuchen wir, wie die Studienmedikamente Tuvusertib in Kombination mit Lartesertib oder Tuvusertib in Kombination mit dem Medikament Niraparib bei Patientinnen mit Eierstockkrebs wirken, der unter der Behandlung mit PARP-lnhibitoren fortgeschritten ist. Ausserdem wollen wir im Rahmen der Studie die optimale Dosis der Medikamente bestimmen
Ziel der Studie
Das Ziel dieser Studie ist es, zu untersuchen, ob die Kombination von Tuvusertib mit anderen Medikamenten/Prüfsubstanzen bei Eierstockkrebs wirksam ist, der unter der Behandlung mit PARP-1 nhibitoren (Polyadenosindiphosphat-Ribose-Polymerase-1 nhibitoren) gewachsen ist.
Wer kann teilnehmen?
Patientinnen mit ovarial Karzinom( epithelialem Eierstockkrebs)
Ablauf
Wenn festgestellt wird, dass die Studie für Sie infrage kommt, werden Sie in die Behandlungsphase der Studie aufgenommen.
Sie werden nach dem Zufallsprinzip einem der folgenden Arme zugeordnet (randomisiert).
Arm 1 (Tuvusertib + Niraparib): Die Teilnehmerinnen in diesem Arm erhalten 180 mg Tuvusertib (als 30-mg- und 50-mg-Kapseln) und 100 mg Niraparib als Tablette.
Arm 2 (Tuvusertib + Lartesertib): Die Teilnehmerinnen in diesem Arm erhalten 180 mg Tuvusertib (als 30-mg- und 50-mg-Kapseln) und 150 mg Lartesertib (als 50-mgTabletten).
Entschädigung
Keine
Original Studienname
Eine unverblindete, multizentrische, randomisierte Phase-II-Studie des ATR-lnhibitors Tuvusertib in Kombination mit dem PARP-lnhibitor Niraparib oder dem ATM-Inhibitor Lartesertib bei Teilnehmerinnen mit BRCA-Mutation und/oder epithelialem Ovarialkarzinom
BASEC-Nummer
2024-01358
Sponsoren
Merck