Zur Behandlung dieser Erkrankung steht uns keine Standardtherapie mit ausreichender Wirksamkeit zur Verfügung bzw. wird diese nicht vertragen. Durch die Anwendung der experimentellen Therapie besteht eine begründete Aussicht auf Besserung der Rhythmusstörungen mit geringen Nebenwirkungen.
Ziel der Studie
Das Ziel der Studie ist die minimal erforderliche Dosis von stereotaktischer Radiotherapie zu definieren, welche zur erfolgreichen Behandlung von rezidivierenden anhaltenden Herzrhythmusstörungen in Form von Kammertachykardien benötigt wird, ohne das Auftreten von relevanten Nebenwirkungen.
Wer kann teilnehmen?
Patientinnen und Patienten mit rezidivierenden anhaltenden Herzrhythmusstörungen
Ablauf
Alle Patienten bekommen eine Strahlentherapie und werden nach dem gleichen Therapieprotokoll bzgl. Bildgebung und Erfassung der Nebenwirkungen behandelt. Die Bestrahlungsdosis wird über den Zeitraum der Studie je nach Verträglichkeit der Behandlungen angepasst. D.h. nicht alle Patienten werden mit der gleichen Dosis behandelt. Die Behandlung des einzelnen Teilnehmers wird, genauso wie bei der Standardbehandlung und engmaschiger 2-Jahresnachsorge, nach insgesamt 24 Monaten beendet sein.
Entschädigung
Keine
Original Studienname
Dose Escalation for Stereotactic Cardiac Radiation Therapy of Recurrent Ventricular Tachyarrhythmia – a Multi-Center, Phase II Clinical Trial
BASEC-Nummer
2022-00262
Finanzielle Unterstützung durch
Universität Zürich