Abgeschlossene Studie

Phase-1b-Studie zur Bewertung von ATP128, VSV-GP128 und BI 754091 bei Patienten mit Darmkrebs im Stadium IV (KISIMA-01)

Hier wird in Kürze eine laienverständliche Zusammenfassung der Studienresultate veröffentlicht.

Original-Studienbeschreibung

Eine offene, multizentrische, nicht-randomisierte Dosisbestätigungs- und Kohortenerweiterungsstudie der Phase 1b zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Anti-Tumor-Aktivität von ATP128, VSV-GP128 und BI 754091 bei Patienten mit Darmkrebs im Stadium IV

Ziel der Studie

Die Studie untersucht die Sicherheit und Verträglichkeit von ATP128 als Einzelwirkstoff oder in Kombination mit BI 754091 bei Ihrer Art von Kolorektalkarzinom.

Wer kann teilnehmen?

Patientinnen und Patienten mit Dickdarmkrebs Stage IV

Ablauf

Im Verlauf der Studie werden u. a. medizinische Daten, Blut-, Gewebe- und Stuhlproben gesammelt. Wenn Sie für die Studie geeignet sind, wird Ihnen über einen Zeitraum von 4,5 Monaten sechsmal ATP128 (als subkutane Injektion) und siebenmal BI 754091 (als intravenöse Infusion) verabreicht.

Entschädigung

Keine

Original Studienname

Eine offene, multizentrischen, nicht-randomisierte Dosis-Bestätigungs- und Kohorten Erweiterungsstudie der Phase 1b zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Anti-Tumor-Aktivität von ATP128, mit oder ohne BI 754091 bei Patienten mit Dickdarmkrebs im Stadium IV

BASEC-Nummer

2020-01969

Finanzielle Unterstützung durch

AMAL Therapeutics

Kontakt

Tel. +41 44 255 22 14