Lungentumoren in der Nähe von Luftröhre, grossen Bronchien oder Speiseröhre werden oft mit Strahlentherapie behandelt. Das Besondere an Ihrem Lungentumor ist seine "ultrazentrale" Lage in der Nähe strahlen-empfindlicher Strukturen wie der Luftröhre, grossen Bronchien und der Speiseröhre. Hier besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für stärkere Nebenwirkungen. Deshalb werden Lungentumoren an "ultrazentraler" Lage mit reduzierter Strahlendosis behandelt. Durch die Reduktion der Strahlendosis wird aber leider auch die Wirksamkeit der Strahlentherapie eingeschränkt. Mittels eines neuen, bereits zugelassenen Hybrid-Bestrahlungsgerätes, dem MRI Linac, kann die Lage des Tumors während der Bestrahlung mit MRI-Bildern überwacht werden. Durch die MRI-Überwachung kann die Strahlendosis genauer auf den Tumor gerichtet werden, wodurch eine bessere Schonung des umliegenden Gewebes möglich ist. Diese Schonung des umliegenden Gewebes ermöglicht es uns, im Rahmen dieser Studie Lungentumoren wie Ihren auch mit höheren Strahlendosen zu behandeln.
Ziel der Studie
Mit dieser Studie möchten wir die optimale Strahlendosis für die MRI-geführte Strahlentherapie von Lungentumoren in der Nähe strahlenempfindlicher Strukturen wie Luftröhre, grossen Bronchien und Speiseröhre ermitteln. Das heisst, wir möchten die wirksamste Strahlendosis bei gleichzeitig möglichst guter Verträglichkeit ermitteln.
Wer kann teilnehmen?
Patienten mit Lungentumoren an ultrazentraler Lage (in der Nähe von strahlenempfindlichen Strukturen wie Luftröhre, Bronchien, Speiseröhre)
Ablauf
Die meisten im Verlauf der Studie vorgesehenen Massnahmen und Untersuchungen gehören auch zur MRI-geführten Strahlentherapie „ultrazentraler“ Lungentumoren ohne Studienteilnahme. Je nach aktuellem Stand der Studie werden Sie möglicherweise mit einer höheren Strahlendosis behandelt. Eine Bestrahlungssitzung inklusive MRI-Bildgebung dauert zwischen 20 und 40 Minuten. Studienteilnehmende füllen bei den Terminen zusätzliche Fragebogen aus. Die Studienteilnahme endet nach 10 Terminen, ungefähr 2 Jahre und 6 Wochen nach der Studienbehandlung. Falls Sie Ihr Einverständnis dazu geben, kann zusätzlich eine Auswertung des längerfristigen Verlaufs, auch nach Ablauf der Nachbeobachtungsphase, erfolgen.
Entschädigung
Wenn Sie bei dieser Studie mitmachen, bekommen Sie kein Geld und keine andere Entschädigung.
Original Studienname
Magnetic resonance guided adaptive stereotactic body radiotherapy for lung tumors in ultracentral location (MAGELLAN trial)
BASEC-Nummer
2023-01297