In dieser Studie wird eine ultraschall- oder mammographisch geführte Vakuum-assistierte Biopsie eingesetzt, um bei Patienten mit radiologisch vollständigem Ansprechen (rCR) nach neoadjuvanter Chemotherapie Resttumorläsionen zu erkennen. Die Prüfärzte werden die diagnostische Genauigkeit der Vakuum-assistierten Biopsie nach neoadjuvanter Chemotherapie im Vergleich zu der in einer offenen Operation gewonnenen Probe bewerten.
Ziel der Studie
Das Hauptziel der Studie ist die Bestimmung der diagnostischen Genauigkeit der vakuumgestützten Biopsie unter Verwendung der vollständigen pathologischen Probenauswertung, die nach einer offenen Operation gewonnen wurde, um Restgewebe zu erkennen.
Wer kann teilnehmen?
PatientInnen mit Brustkrebs
Ablauf
In dieser Studie wird eine ultraschall- (US) oder mammographisch (MG) geführte Vakuum-assistierte Biopsie eingesetzt, um bei Patienten mit radiologisch vollständigem Ansprechen (rCR) nach neoadjuvanter Chemotherapie Resttumorläsionen zu erkennen. Die Prüfärzte werden die diagnostische Genauigkeit der Vakuum-assistierten Biopsie nach neoadjuvanter Chemotherapie im Vergleich zu der in einer offenen Operation gewonnenen Probe bewerten.
Entschädigung
Original Studienname
Intelligent Vacuum assisted biopsy Immediately before Surgery as an Intra- or pre-Operative surrogate for patient response to Neoadjuvant chemotherapy for breast cancer (VISION I). A multicenter prospective feasibility trial
BASEC-Nummer
2020-00450
Finanzielle Unterstützung durch
Hirslanden