In dieser Studie untersuchen wir, ob bei wiederkehrender/resistenter akuter myeloischer Leukämie (AML) Standardbehandlungen auf einzelne Patienten:innen abgestimmt werden können. Dabei wird mit Hilfe einer neuen Technologie namens Pharmacoscopy (PCY) an einer Patienten Blut- oder Knochenmarkprobe die Wirkung von verschiedenen Standardtherapien auf AML-Zellen getestet.
Ziel der Studie
Mit der Präzisionsmedizin, wie z.B. «PCY» ergibt sich die Möglichkeit die Wahl der Therapie auf Sie abzustimmen. Wir möchten mit dieser Studie herausfinden, ob mit PCY die Wahl der Therapie verbessert werden kann.
Wer kann teilnehmen?
Patienten mit wiederkehrender / resistenter akuter myeloischer Leukämie.
Ablauf
Für Sie dauert die Teilnahme 3 Monate und endet nach der vierten Studienvisite. Im Verlauf Ihrer Teilnahme gehören alle Termine zu Ihrer allgemeinen Behandlung und werden auch unabhängig von Ihrer Studienteilnahme durchgeführt. Zu Beginn der Studie entscheidet die Prüfperson anhand der Ein- und Ausschlusskriterien, ob Sie an dem Projekt teilnehmen können. Wir nehmen einmalig für das «PCY» 30 ml zusätzliche Blut- und 10 ml zusätzliche Knochenmarkproben ab. Aufgrund der routinemässig gesammelten Blut- und Knochenmarkproben wird beurteilt, ob Ihre Krankheit zurückgeht. Nach 3 Monaten kommen Sie zur Abschlussvisite. Dort wird geschaut, ob Sie eine Blut-Stammzelltransplantation erhalten haben und, ob Sie Komplikationen der Therapie erlitten haben.
Entschädigung
Original Studienname
Pharmacoscopy-guided clinical standard-of-care in relapsed/refractory acute myeloid leukemia, a randomized phase-2 clinical trial
BASEC-Nummer
2023-D0089