Hier wird in Kürze eine laienverständliche Zusammenfassung der Studienresultate veröffentlicht.
Original-Studienbeschreibung
In der I-CARE for MDS Studie untersuchen wir, in wie fern publizierte Richtlinien eingehalten werden und wie sich dies auf die Wirksamkeit und Sicherheit der Gesundheitsversorgung von MDS-Patienten auswirkt.
Ziel der Studie
Nur durch eine umfassende Daten- und Probensammlung von möglichst vielen MDS-Patienten über einen längeren Zeitraum lassen sich neue biologische Zusammenhänge erkennen. Die wissenschaftliche Auswertung dieser Daten erlaubt zudem eine detaillierte Beschreibung des aktuellen Standes und der zukünftigen Entwicklungen in Diagnostik und Therapie.
Wer kann teilnehmen?
Patientinnen und Patienten mit Myelodysplastischem Syndrom (MDS)
Ablauf
Das Register und die Biobank übernehmen bereits bestehende gesundheitsbezogene Daten und, sofern vorhanden und Ihre zusätzliche Einwilligung vorausgesetzt, bereits entnommenes biologisches Material. Mit der Teilnahme entstehen für Sie somit keine zusätzlichen Belastungen oder relevante Risiken. Wir bitten Sie lediglich, zusätzliche Fragebogen auszufüllen und bei einer allfälligen Teilnahme an der Biobank auch biologisches Material zur Verfügung zu stellen.
Entschädigung
Keine
Original Studienname
Auswirkungen der Einhaltung von Leitlinien auf die Wirksamkeit und Sicherheit der Gesundheitsversorgung von MDS-Patienten
BASEC-Nummer
2019-01669
Finanzielle Unterstützung durch
Swiss MDS Study Group University of Bern