Eine Studie der Dermatologischen Klinik
Ziel der Studie
In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, ob die Kombination der Prüfpräparate Encorafenib und Binimetinib bei Menschen mit BRAF-mutiertem, vollständig reseziertem Melanom im Stadium IIB/C sicher ist und positive Auswirkungen hat.
Wer kann teilnehmen?
resezierte pT3b-4bN0 BRAF V600E/K Patienten
Ablauf
Wenn Sie teilnehmen, werden Sie nach dem Zufallsprinzip entweder der Kombination aus Encorafenib und Binimetinib (experimentelle Behandlung) oder den entsprechenden Placebos (Kontrollbehandlung) zugeordnet.
Dauer
12 Monate Behandlung und dann ein Nachbeobachtungszeitraum von bis zu 9 Jahren. Die Gesamtdauer Ihrer Teilnahme an der Studie inklusive Nachbeobachtung beträgt 10 Jahre.