Hier wird in Kürze eine laienverständliche Zusammenfassung der Studienresultate veröffentlicht.
Original-Studienbeschreibung
Diese Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Glofitamab in Kombination mit Gemcitabin plus Oxaliplatin bei Lungentumoren.
Ziel der Studie
Die Studie untersucht das Prüfpräparat Glofitamab in Kombination mit zwei anderen Chemotherapeutika, Gemcitabin und Oxaliplatin (Glofit-GemOx), im Vergleich mit einer Kombinationstherapie aus Rituximab (MabThera®), Gemcitabin und Oxaliplatin (R-GemOx) bei Patienten mit diffusem grosszelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL). Wir machen diese Studie, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Glofitimab in Kombination mit GemOx zu prüfen.
Wer kann teilnehmen?
Patientinnen und Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL)
Ablauf
Wenn Sie zustimmen an dieser klinischen Studie teilzunehmen, erhalten Sie nach der Voruntersuchung Glofitamab in Kombination mit Gemcitabin und Oxaliplatin (Glofit-GemOx), oder die Kombinationstherapie aus MabThera®, Gemcitabin und Oxaliplatin (R-GemOx), die als Infusion in die Vene verabreicht werden. Während dieser klinischen Studie werden Sie in der Behandlungsphase twa alle 3 Wochen zu einer Visite kommen. Die Gesamtdauer Ihrer Teilnahme an der klinischen Studie hängt davon ab, wie Ihr DLBCL auf die Behandlung anspricht. Sie kann zwischen einem Tag und mehr als 2 Jahren liegen.
Entschädigung
Keine
Original Studienname
Eine offene, multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Glofitamab in Kombination mit Gemcitabin plus Oxaliplatin im Vergleich zu Rituximab in Kombination mit Gemcitabin und Oxaliplatin bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom
BASEC-Nummer
2020-02297
Finanzielle Unterstützung durch
Roche