Forschungsgruppe Barbara Hasse

Der Fokus der wissenschaftlichen Projekte in diesem Bereich besteht insbesondere in der Erforschung der Pathogenese, der Diagnose, dem Monitoring und der Therapie von Gefässprotheseninfektionen.

Konkret verfolgen wir im Einzelnen folgende Ziele:

• Bestimmung von Inzidenz und Langzeitergebnissen von Komplikationen nach Gefässprotheseneinbau
• Risikofaktoren, Behandlungsoptionen und Langzeitergebnisse nach Gefässprotheseninfektion
• Einfluss diverser Antibiotikaregimes auf den Langzeitverlauf
• PET/CT zur Diagnose von Gefässprotheseninfektionen
• PET/CT als Element zur Steuerung der Therapie von Gefässprotheseninfektionen
• Einfluss der topischen Unterdruckwundbehandlung auf die Biodiversität von vaskulären Wunden

Kollaboration Forschung

• Prof. Dr. Annelies Zinkernagel, Klinik für Infektionskrankheiten und Spitalhygiene, USZ
• Prof. B. Ledergerber, Klinik für Infektionskrankheiten und Spitalhygiene, USZ
• Dr. Pascal Frey, Klinik für Infektionskrankheiten und Spitalhygiene, USZ
• Prof. Dr. Lars Husmann, Klinik für Nuklearmedizin, USZ
• PD Dr. med Martin Hüllner, Klinik für Nuklearmedizin, USZ
• PD Dr. Ewerton Marques Maggio, Institut für Pathologie & Molekularphatologie, USZ
• Dr. R. Kopp, Universitäres Gefässzentrum, USZ
• Prof. Dr. Alexander Zimmermann, Universitäres Gefässzentrum, USZ
• Dr. med. Benedikt Reutersberg Universitäres Gefässzentrum, USZ

Die Endovascular and cardiac VALVE infection registry: new pathogens and diagnostic possibilities (ENVALVE) ist eine seit 2018 etablierte Kohorten Studie am Universitätsspital Zürich.

Konkret verfolgen wir im Einzelnen folgende Ziele:

• Ausbau der Studien Infrastruktur bei endovaskulären Infektionen
• Enge Zusammenarbeit mit der bereits etablierten VASGRA Kohorten Studie
• Aufbau einer Biobank mit Bakterienstämmen von Patientinnen und Patienten mit infektiöser Endokarditis
• Epidemiologie der infektiösen Endokarditis
• Präzision von diagnostischen Kriterien bei infektiöser Endokarditis
• Mikrobiologie der infektiösen Endokarditis
• Stellenwert der Biomarker bei infektiöser Endokarditis

Kollaboration Forschung

• Dr. med. Michelle Frank, Universitäres Herzzentrum (Kardiologie), USZ (Priciple Investigator)
• Prof. Thierry Carrel, Universitäres Herzzentrum (Kardiologie), USZ
• PD Dr. med. A. Breitenstein, Universitäres Herzzentrum (Kardiologie), USZ
• PD Dr. Dr. med. P. Bode, Institut für Pathologie & Molekularphatologie, USZ
• PD Dr. med. R. Büchel, Klinik für Nuklearmedizin, USZ
• PD Dr. med. A. Flammer, Universitäres Herzzentrum (Kardiologie), USZ
• Prof. Dr. med. M. Greutmann, Universitäres Herzzentrum (Kardiologie), USZ
• Dr. med. Ch. Gruner, Universitäres Herzzentrum (Kardiologie), USZ
• Prof. Dr. med. F. Ruschitzka, Universitäres Herzzentrum (Kardiologie), USZ
• Prof. Dr. med. F. Tanner, Universitäres Herzzentrum (Kardiologie), USZ
• Prof. Dr. med. R. Zbinden, Institut für Medizinische Mikrobiologie, UZH
• Prof. Dr. med. A. Zinkernagel, Klinik für Infektionskrankheiten und Spitalhygiene, USZ

Chronische Infektionen sind ein ungelöstes klinisches Problem trotz Vorhandensein von Antibiotika, gegen die gewisse Bakterien per se empfindlich wären. Die Bakterien, die bei chronischen Infektionen nachgewiesen werden, heissen Persisters. Sie sind geschützt vor Antiinfektiva, da sie sich in einem schlafenden, nicht wachsenden Zustand befinden. Für Patientinnen und Patienten mit chronischen Infektionskrankheiten untersucht der KFSP Precision medicine for bacterial infections Risikofaktoren für diese Arten von Infektionen sowie neue Behandlungsstrategien. Besonderes Gewicht wird auch auf die klinische Präsentation bei Endokarditis, Gefässprotheseninfektionen, orthopädischen Infektionen, Haut- und Weicheitelinfektionen und Verbrennungen gelegt. Essentiell ist auch die detaillierte Analyse des Infektionserregers selber in der Mikrobiologie aber auch im experimentellen Setting im Sinne der translationalen Forschung. Dieser klinische Forschungsschwerpunkt ist eine fächerübergreifende Initiative mit Schnittpunkt von Infektiologie, Mikrobiologie, Chirurgie, Epidemiologie, und Bioinformatik.

Dank der hochwirksamen HIV-Medikamente leben HIV-positive Personen länger. Weil es bisher nur beschränkt Informationen zum Älterwerden der HIV-positiven Bevölkerung gibt und viele Fragen dazu unbeantwortet sind, führen wir innerhalb der Schweizerischen HIV Kohortenstudie (SHCS) das Projekt „Metabolismus und Aging (M+A)“ durch. Dabei werden Stoffwechselfunktionen, das Herz, die Knochen, die Niere, sowie die Hirnfunktion untersucht. In der „M+A Kohorte“ werden bei 1000 ≥45-jährigen SHCS-Teilnehmern in 2-jährlichen Abständen Blut-und Urinproben, genetische Tests, Knochendichtemessungen, neurokognitive Untersuchungen, und in Zürich und Genf zusätzliche eine computertomographische Koronarangiographie durchgeführt.

In der NAMACO, welche in das „Metabolismus und Aging“ Projekt integriert ist, gehen wir der viel diskutierten Frage nach, ob bei HIV-positiven Personen das Risiko und das Fortschreiten einer HIV-assoziierten Enzephalopathie erhöht sind und welche Faktoren damit assoziiert sind. Die Resultate der bisherigen Studien sind nicht einheitlich.

Kollaboration Forschung

• Prof. Dr. med. Philip Tarr, Medizinische Universitätsklinik, Infektiologie und Spitalhygiene Kantonsspital Bruderholz, Baselland, Universität Basel
• PD Dr. med. Helen Kovari, Zentrum für Infektionskrankheiten Klinik im Park – Hirslanden Klinik im Park, Zürich
• Dr. med. Diana Frey, Klinik für Reumatologie, USZ, Zürich
• Prof. Dr. med. Matthias Cavassini, Service des maladies infectieuses, CHUV Lausanne, Lausanne (PI Namaco Study)
• Dr. med. Ilias Jelcic, Klinik für Neurologie, USZ, Zürich (Namaco Study)