Adverse Event-Reporting / Safety-Training

Das CTC bietet im Laufe des Jahres vereinzelt ca. 1-stündige Weiterbildungen zu diesem Thema an. Das Safety-Training ist auch Bestandteil des GCP-Aufbaukurses (Modul 3).

Zielgruppe

• Sponsor-Investigator
• Investigator (Principal Investigator, Co-Investigator, Sub-Investigator, etc.)
• Study Coordinators / Study nurses
• Assoziierte Berufsgruppen (Regulatory Affairs Assistants, Monitore, etc.)

Inhalte des Kurses

• Adverse Event (Definition)
• Assessment of Adverse Events
• Adverse Events in klinischen Versuchen
• Adverse Events in nicht-klinischen Forschungsprojekten
• Verantwortlichkeiten
• Erhebung von Adverse Events
• Dokumentation von Adverse Events
• Meldung von Adverse Events / Formulare
• Annual Safety Report (ASR)
• Safety-SOPs/WIs des Clinical Trials Center Zürich

Kursziel

Nach Abschluss des Trainings sollten die Teilnehmenden in Abhängigkeit von ihrer Rolle in klinischen Studien oder Forschungsprojekten Adverse Events korrekt erheben, kategorisieren, dokumentieren und an entsprechende Instanzen melden können.

Kosten

Der Kurs ist für USZ Mitarbeitende gebührenfrei.
Externe Personen erhalten die Kosten auf Anfrage (je nach Teilnehmerzahl).

Daten

Auf Anfrage (mind. 7, max. 22 Teilnehmende pro Kurs)