Forschungsunterstützende Dokumente

Um eine hohe Qualität der klinischen Forschung gewährleisten zu können und um der Heterogenität der Projekte in allen Kliniken und Instituten gerecht zu werden, wurde ein System erarbeitet, welches Prozesse in allen Bereichen von der Planung und Vorbereitung bis zum Studienabschluss klinischer Studien und/ oder Forschungsprojekten beschreibt.

SCTO Platforms

Über die Swiss Clinical Trial Organisation (SCTO) werden Templates und Informationen für die akademische klinische Forschung bereitgestellt. Diese Informationen werden von den Clinical Trial Units (CTUs) des SCTO-Netzwerks entwickelt und kontinuierlich aktualisiert.

Zu SCTO Platforms

Easy GCS

Der Easy Guide to Clinical Studies ist ein benutzerfreundliches Tool, das Antworten, Anleitungen und Expertenkontakte für jede Phase klinischer Studien bietet.

Zur Easy Guide

Rechtsgrundlagen und internationale Standards

Wie ist die Forschung am Menschen gesetzlich geregelt? Nach welchen (internationalen) Standards werden klinische Studien durchgeführt?

Nachfolgend finden Sie Gesetzestexte, Richtlinien, Empfehlungen, Formulare, Web-Links etc., welche für die klinische Forschung wichtig oder nützlich sind, gruppiert nach Herausgeber.