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Forschung zu seltenen Gefässerkrankungen

Die vielen Patienten am Universitätsspital ermöglichen uns seltene Gefässerkrankungen zu untersuchen und innovative Behandlungsmethoden zu entwickeln.

  • RAVE-T Studie (2021-02262): Klinisches Bild, Behandlung und Verlauf der seltenen venösen Thrombosen und Thromboembolien. Diese Studie wird als retrospektive Analyse von Patienten mit seltenen Venenthrombosen (wie Plantarvenenthrombose, Thrombose der Ovarialvenen, Nierenvenen, Mesenterialvenen etc.) durchgeführt, die am Universitätsspital Zürich diagnostiziert, behandelt und nachbeobachtet wurden. Das primäre Ziel dieser retrospektiven Studie ist es, praxisbezogene Daten aus dem klinischen Alltag zu den Merkmalen der klinischen Präsentation, des Behandlungsmusters und des Verlaufs von Patienten mit seltenen Venenthrombosen zu beschreiben, die im letzten Jahrzehnt am Universitätsspital Zürich behandelt wurden. Status: Analyse läuft.
  • BATTLE-Register: Bakterienassoziierte Thrombose/Thrombophlebitis und Lemierre-Syndrom. BATTLE ist ein krankheitsspezifisches, nicht bevölkerungsbezogenes, multizentrisches klinisches Register mit globaler Reichweite und multidisziplinärem Umfang, das speziell darauf ausgelegt ist, die Einschränkungen der aktuellen Evidenz zu beseitigen und Patienten und Ärzten klinisch relevante Informationen zur Verfügung zu stellen, um das Management und die Behandlungsergebnisse von Patienten mit dem Lemierre-Syndrom und anderen Formen der bakteriellen Thrombophlebitis zu verbessern Sponsor: Universität Mainz (https://www.unimedizin-mainz.de/battle-registry/uebersicht.html). Status: Bewilligung ausstehend.
  • Transiente perivaskuläre Entzündung der Halsschlagader (TIPIC)-Syndrom: Eine aktualisierte multinationale Analyse. Das TIPIC-Syndrom (Transient Perivascular Inflammation of the Carotid Artery) ist gekennzeichnet durch eine lokale, vorübergehende Entzündung des Gewebes um die Halsschlagader herum. Seine Pathophysiologie ist noch unbekannt. Wir führten eine Aktualisierung von TIPIC-Syndrom-Fällen im Rahmen einer multinationalen Studie durch. Status: Veröffentlicht.
  • Klinisches Erscheinungsbild und langfristige Nachsorge von Patienten mit Mondor-Krankheit (2020-00292). Status: Veröffentlicht.

Frehner M, Fumagalli RM, Brugger SD, Cardi S, Catalani F, Trinchero A, Pecci A, Kucher N, Valerio L, Barco S. Microbiological diversity among patients with Lemierre syndrome and clinical implications: an individual patient-level analysis. Infection. 2025 Feb 15. doi: 10.1007/s15010-025-02489-w.

Serifi M, Kaufmann PA, Fumagalli RM, Kobe A, Kucher N, Barco S. Plantar vein thrombosis: 17-year longitudinal study of consecutive patients from a Swiss academic center. Res Pract Thromb Haemost. 2024 Mar 28;8(3):102396. doi: 10.1016/j.rpth.2024.102396. PMID: 38694839; PMCID: PMC11061322.

Zbinden S, Forgo G, Kucher N, Barco S. Practice-Based Management Data of Consecutive Subjects Assessed for the Median Arcuate Ligament Syndrome at a Single Tertiary Institution. Clin Pract. 2024 Sep 18;14(5):1911-1920. doi: 10.3390/clinpract14050151. PMID: 39311301; PMCID: PMC11417693.

Valentin ML*, Barco S, Studer G, Clemens RK, Kreuzpointner R, Sebastian T, Thalammer C, Kucher N. Prevalence of carotid plaque stenosis after head and neck radiotherapy. A prospective cohort study of 156 survivors. Vasa 2020; 49(6):467-473.

Barco S, Sollfrank S, Trinchero A, Adenaeuer A, Abolghasemi H, Conti L, Häuser F, Kremer Hovinga JA, Lackner KJ, Loewecke F, Miloni E, Shiran NV, Tomao L, Wuillemin WA, Zieger B, Lämmle B, Rossmann H. Severe plasma prekallikrein deficiency: Clinical characteristics, novel KLKB1 mutations, and estimated prevalence. J Thromb Haemost 2020; 18(7):1598-1617.

Valerio L, Zane F, Sacco C, Granziera S, Nicoletti T, Russo M, Corsi G, Holm K, Righini C, Karkos PD, Mahmoudpour SH, Kucher N, Verhamme P, Di Nisio M, Centor RM, Konstantinides SV, Pecci A, Barco S. Patients with Lemierre syndrome have a high risk of new thromboembolic complications, clinical sequelae and death: an analysis of 712 cases. Journal Internal Medicine 2020; 289(3):325-339.

Micieli E, Voci D, Mumoli N, Mastroiacovo D, Grigorean A, Obadia M, de Champfleur NM, Naggara O, Carsin B, Amor-Sahli M, Cottier JP, Bensoussan J, Auffray-Calvier E, Varoquaux A, Bonneville F, Sadik JC, Kucher N, Lecler A, Barco S*. Transient perivascular inflammation of the carotid artery (TIPIC) syndrome. Vasa 2022 Feb 8. doi: 10.1024/0301-1526/a000989.

Kreuzpointner R, Johner F, Roth-Zetzsche S, Kucher N, Barco S*. Clinical presentation and long-term follow-up of 45 patients with Mondor disease: A single-center longitudinal study. Vascular med 2021; 1358863X211000420.