Behandlungsformen
Ohne Behandlung haben Patienten und Patientinnen mit pulmonaler Hypertonie eine eher eingeschränkte Prognose. Einzig gewisse Patienten und Patientinnen mit CTEPH können durch eine chirurgische pulmonale Endarterektomie geheilt werden. Für viele Patienten und Patientinnen mit pulmonaler Hypertonie ist die gute Behandlung der Grundkrankheit die entscheidende Möglichkeit, ihre pulmonaler Hypertonie und somit ihre Beschwerden zu verbessern. Es ist dies der Rauchstopp, die Sauerstoff- und Inhalationstherapie bei pulmonaler Hypertonie bei Lungenkrankheiten und die konsequente Therapie der Herzinsuffizienz bei pulmonaler Hypertonie bei Linksherzkrankheiten. Für die PAH Gruppe I wurden in den letzten Jahren verschiedene medikamentöse Therapien entwickelt, welche in randomisierten Studien eine Wirksamkeit gezeigt haben und somit die Prognose von Patienten und Patientinnen verbessern. Für inoperable CTEPH Patienten und Patientinnen sind ebenfalls medikamentöse Therapien seit kurzem zugelassen.
