Im Rahmen dieser Studie möchten wir Ihren Gesundheitszustand verstehen und wie gut Ihr inoperabler und/oder metastasierter HER2-low-Brustkrebs mit Enhertu® oder der Behandlung Ihrer Wahl durch Ihren Arzt, kontrolliert werden kann. Darüber hinaus möchten wir untersuchen, wie das Medikament Enhertu® in der klinischen Praxis mit konventioneller Chemotherapie verglichen werden kann.
Ziel der Studie
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Informationen über Ihren Gesundheitszustand zu erfassen,wie gut Sie Ihre von Ihrem Arzt verschriebene Krebsbehandlung vertragen und wie sie in der klinischen Routinepraxis bei Patienten mit inoperablem und/oder metastasiertem HER2-low-Brustkrebs angewendet wird. Darüber hinaus möchten wir untersuchen, wie das Medikament Enhertu® in der klinischen Praxis mit konventioneller Chemotherapie verglichen werden kann
Wer kann teilnehmen?
Patienten mit inoperablem und/oder metastasiertem HER2-low-Brustkrebs
Ablauf
Sie werden gebeten, 2 Fragebögen am Baseline-Datenerfassungspunkt, danach jeden Zyklus bis 6 Monate nach Beginn der Behandlung mit Enhertu® oder der konventionellen Chemotherapie und später alle drei Monate bis zum Ende Ihrer Erstbehandlung auszufüllen. Nach Beendigung Ihrer Erstbehandlung werden Sie gebeten, die Fragebögen alle 6 Monate auszufüllen, bis Sie die Studie beenden und einmal am
Ende der Studie.
Entschädigung
keine
Original Studienname
Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) mit Trastuzumab-Deruxtecan für Patienten mit inoperablem und/oder metastasiertem HER2-low-Brustkrebs, begleitet von einem Krankheitsregister mit Patienten, die mit konventioneller Chemotherapie behande
BASEC-Nummer
2023-02029