Laufende Studie

Eine Studie mit Atezolizumab mit oder ohne Tiragolumab bei Teilnehmern mit inoperablem Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre (SKYSCRAPER-07)

Es handelt sich um eine Studie zur Beurteilung und Wirksamkeit von Tiragolumab und Tecentriq® (Atezolizumab) im Vergleich zu einer Behandlung mit Placebo bei Patienten mit lokalem fortgeschrittenen Speiseröhrenkrebs.

Ziel der Studie

Die Studie dient zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tiragolumab und Tecentriq® (Atezolizumab) im Vergleich zu einer Behandlung mit Placebo bei Patienten mit lokalem fortgeschrittenen Speiseröhrenkrebs.

Wer kann teilnehmen?

Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs

Ablauf

In dieser klinischen Studie erhalten Sie entweder Tecentriq® plus Tiragolumab, Tecentriq® plusPlacebo oder ein doppeltes Placebo. Tiragolumab und Tecentriq® sind Prüfpräparate. Das bedeutet, dass die Gesundheitsbehörden diese Medikamente weder allein noch in Kombination für die Behandlung von Speiseröhrenkrebs zugelassen haben. Alle Medikamente werden als Infusion in die Vene verabreicht werden.

Entschädigung

Keine

Original Studienname

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie über Atezolizumab mit oder ohne Tiragolumab (Anti-Tigit-Antikörper) bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre

BASEC-Nummer

2020-01826

Finanzielle Unterstützung durch

Roche

Kontakt

Tel. +41 44 255 22 14

Diese Studie sucht keine Teilnehmenden mehr. Für allgemeine Fragen und weitere Informationen zur Studie wenden Sie sich bitte an die angegebene Kontaktadresse.