Das korrekte Management von unerwünschten Ereignissen / Adverse Events und das Einhalten der entsprechenden Meldepflichten solcher Ereignisse sind unerlässlich für die Sicherheit von klinischen Studien und Humanforschungsprojekten. Bei diesem Workshop bieten praxisnahe Beispiele die Möglichkeit das eigene Wissen zum Thema Adverse Event-Reporting und Safety zu testen und aufzufrischen.