Tralokinumab ist ein neues Medikament zur Therapie der atopischen Dermatitis.
Ziel der Studie
Ziel der Studie ist Nachweis und Quantifizierung von Tralokinumab in der Haut von behandelten Patienten mit atopischer Dermatitis und gleichzeitige Charakterisierung der zellulären und molekularen Veränderungen der kutanen und systemischen Immunantwort unter dieser Therapie.
Wer kann teilnehmen?
Patienten und Patientinnen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis (Neurodermitis)
Gesunde Kontrollpersonen
Ablauf
Die Studie umfasst für Kontrollpersonen eine Visite. Während dieser Visite werden Blut abgenommen sowie Hautabstriche und eine kleine Hautprobe.
Patienten mit Neurodermitis erhalten in der Studie für 16 Wochen Tralokinumab. Nach einer Eingangsuntersuchung wird das Medikament alle zwei Wochen subkutan verabreicht. Zu Beginn der Therapie, nach vier, acht und 16 Wochen wird jeweils Blut abgenommen, Hautabstriche gemacht und eine kleine Hautprobe entnommen.
Entschädigung
Keine
Original Studienname
Effects of tralokinumab in the skin: an immunologic and molecular investigation
BASEC-Nummer
2022-01402